11-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo ii

en la que E^{1} es la cantidad del primer enantiómero y E^{2} es la cantidad del segundo enantiómero. De esta manera, si la proporción inicial de los dos enantiómeros es 50:50, tal como está presente en una mezcla racémica, y se consigue un enriquecimiento enantiomérico suficiente para producir una proporción final de 70:30, el ee con respecto al primer enantiómero es del 40%. Sin embargo, si la proporción final es 90:10, el ee con respecto al primer enantiómero es del 80%. Se prefiere un ee mayor del 90%, un ee mayor del 95% es más preferido y un ee mayor del 99% es aún más especialmente preferido. El enriquecimiento enantiomérico lo determina fácilmente un especialista habitual en la técnica usando técnicas y procedimientos convencionales, tales como cromatografía líquida de alto rendimiento o de gases con una columna quiral. La elección de la columna quiral apropiada, el eluyente y las condiciones necesarias para efectuar la separación del par enantiomérico está dentro del conocimiento de un especialista habitual en la técnica. Además, los estereoisómeros y enantiómeros específicos de los compuestos de fórmula I pueden prepararlos un especialista habitual en la técnica utilizando técnicas y procedimientos bien conocidos, tales como aquellos descritos por J. Jacques, et al ., "Enantiomers, Racemates, and Resolutions", John Wiley and Sons, Inc., 1981, y E. l. Eliel y S. H. Wilen, "Stereochemistry of Organic Compounds", (Wiley-lnterscience 1994), y en la Solicitud de Patente Europea Nº EP-A-838448, publicada el 29 de abril de 1998. Los ejemplos de resoluciones incluyen técnicas de recristalización o cromatografía quiral.

11-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo ii

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