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LABA+ICS群と比較し、LAMA+LABA群の統合された主要評価項目の結果は以下の通りである:増悪、OR (95%CI ~、P = 、I 2 = 17%、低い質のエビデンス);重篤な副作用、(95%CI ~、P = 、I 2 = 0%、中等度の質のエビデンス);St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)ベースラインからの変化、MD -(95%CI ~、P = 、I 2 = 71%、低い質のエビデンス);トラフ一秒量ベースラインからの変化、MD (95%CI ~、P <、I 2 = 50%、中程度の質のエビデンス)。同様に二次評価項目の結果は以下の通りである:肺炎、OR (95%CI ~、P = 、I 2 = 0%、低い質のエビデンス);全死亡、OR (95%CI ~、P = 、I 2 = 0%、低い質のエビデンス)、臨床的有意な最小変化量(4点)以上のSGRQベースラインからの改善、OR (95%CI ~、P = 、I 2 = 0%、中等度の質のエビデンス)。

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